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        對于投資者提出的問題，微芯生物高管團隊均耐心細致地一一作答。對于核心技術(shù)的提問，公司董事長魯先平表示，原創(chuàng)新藥是一個研發(fā)相對比較漫長的行業(yè)，公司不會辜負投資者的愛護。在致辭中，魯先平也特別感謝投資者對醫(yī)藥創(chuàng)新型企業(yè)的關(guān)注。

        “我們的股票代碼是‘688321’，其中的‘321’既是微芯生物成立的日子，也代表著成立了18年、步入成年階段的微芯生物即將‘3、2、1，再出發(fā)’。”魯先平說，未來，微芯生物將研制更多百姓用得起的創(chuàng)新藥。

        網(wǎng)上路演的前夜，微芯生物的發(fā)行價正式出爐，確定為20.43元/股，對應(yīng)發(fā)行市盈率為268.77倍，居當前獲準注冊的28家科創(chuàng)企業(yè)最高。

        對于投資者對微芯生物市盈率的疑慮，保薦機構(gòu)安信證券表示，公司屬于原創(chuàng)新藥公司，國內(nèi)目前上市企業(yè)中尚無完全類似的醫(yī)藥企業(yè)。對于原創(chuàng)新藥企業(yè)來說，短期的盈利能力是一個方面，但更吸引人的是企業(yè)長期持續(xù)的科學能力、新藥研發(fā)能力、管線產(chǎn)品的儲備與市場潛力、商業(yè)化能力等要素，因此，傳統(tǒng)的針對成熟企業(yè)的市盈率等估值方法，對于快速成長期的創(chuàng)新藥企業(yè)不一定是最合適的。

        據(jù)了解，微芯生物主要為患者提供可承受的、臨床急需的原創(chuàng)新分子實體藥物。最近3年，公司主營業(yè)務(wù)收入主要來自于主要產(chǎn)品西達本胺在國內(nèi)的銷售收入和西達本胺相關(guān)專利技術(shù)授權(quán)許可收入。西達本胺是國家一類新藥，主要用于外周T細胞淋巴瘤。

        財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，微芯生物2016年至2018年分別實現(xiàn)營業(yè)收入8536.44萬元、1.11億元、1.48億元;歸屬于母公司所有者的凈利潤524.43萬元、2407.39萬元、3116.48萬元。業(yè)績快速增長的主要原因是，西達本胺自2015年上市以來隨著市場推廣以及進入國家醫(yī)保目錄后，銷量進一步放量等。

        談及目前西達本胺的市場地位及未來市場規(guī)模，安信證券相關(guān)負責人介紹，在復(fù)發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤治療領(lǐng)域，國內(nèi)目前批準的治療藥物僅有西達本胺，沒有競爭藥物。公司結(jié)合權(quán)威機構(gòu)關(guān)于外周T細胞淋巴瘤的統(tǒng)計數(shù)據(jù)以及自身關(guān)于西達本胺臨床使用率及銷售價格的估算，西達本胺達到銷售峰值時的理論市場規(guī)模為6.10億元/年。

        魯先平介紹，西達本胺除已獲批的外周T細胞淋巴瘤適應(yīng)癥外，還有乳腺癌適應(yīng)癥已于2018年11月申請新適應(yīng)癥上市，針對非小細胞肺癌及彌漫性大B細胞淋巴瘤適應(yīng)癥的臨床試驗正在開展。

        微芯生物在研藥物還包括，用于治療II型糖尿病的西格列他鈉已完成III期臨床試驗，用于治療卵巢癌、小細胞肺癌、肝癌、非霍奇金淋巴瘤的西奧羅尼正在開展針對上述適應(yīng)癥的II期臨床試驗。“我們的總體思路是尋找市場上最沒有滿足的臨床需求，進行相關(guān)適應(yīng)癥的研究。”魯先平說。

        “新藥研發(fā)是醫(yī)藥企業(yè)生存與發(fā)展的根本途徑，為保持良好的業(yè)績，醫(yī)藥企業(yè)需要不斷儲備研發(fā)管線產(chǎn)品，增強研發(fā)的深度和廣度。”魯先平說，微芯生物將圍繞現(xiàn)有產(chǎn)品和臨床布局進行延伸開發(fā)，開展西達本胺、西格列他鈉、西奧羅尼針對不同適應(yīng)癥的單藥和聯(lián)合用藥的臨床試驗，進一步深化與完善現(xiàn)有各系列產(chǎn)品鏈，形成在產(chǎn)、臨床前、臨床、生產(chǎn)、銷售等各個環(huán)節(jié)均有優(yōu)勢系列品種的研制與開發(fā)運營體系。

《電鰻快報》