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        上證報(bào)中國證券網(wǎng)訊在11月28日上午召開的上交所科創(chuàng)板上市委2022年第99會(huì)議上，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司(首發(fā))符合發(fā)行條件、上市條件和信息披露要求，成功過會(huì)。根據(jù)其招股書(上會(huì)稿)，此次擬發(fā)行9168萬股新股，占發(fā)行后總股本的25%，計(jì)劃募集資金39.80億元，投入抗體產(chǎn)業(yè)化基地一期改擴(kuò)建及二期項(xiàng)目、抗體藥物研發(fā)項(xiàng)目以及補(bǔ)充流動(dòng)資金。海通證券擔(dān)任保薦人(主承銷商)。值得注意的是，公司實(shí)際控制人蔣仁生亦為智飛生物控股股東，智飛生物間接持有其7.273%股權(quán)。

        資料顯示，智翔金泰是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，主營業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，在研產(chǎn)品為單克隆抗體和雙特異性抗體，已形成完整的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床研究和商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)鏈布局。

        截至目前，公司6個(gè)產(chǎn)品(9個(gè)適應(yīng)癥)已進(jìn)入臨床研究階段，其中GR1501針對(duì)中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已于2022年9月完成III期臨床試驗(yàn)的隨訪，預(yù)計(jì)今年12月獲取長期療效數(shù)據(jù);GR1501放射學(xué)陽性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已處于III期臨床試驗(yàn)階段、狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已取得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書;GR1801疑似狂犬病病毒暴露后的被動(dòng)免疫適應(yīng)癥已進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段;GR1802中重度哮喘、中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥處于II期臨床試驗(yàn)階段，慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥處于I期臨床試驗(yàn)階段;其余2個(gè)產(chǎn)品(2個(gè)適應(yīng)癥)處于I期臨床試驗(yàn)階段，1個(gè)品種(1個(gè)適應(yīng)癥)已經(jīng)啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)。

        公司此次采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)：預(yù)計(jì)市值不低于40億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗(yàn)，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢并滿足相應(yīng)條件。

《電鰻快報(bào)》